СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ.

Министерство здравоохранения и социального развития РФ

Государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего профессионального образования

Читинская государственная медицинская академия

 

 

УТВЕРЖДАЮ

 

Зав. кафедрой ________________________Клеусова Н.А.

 

 

 

 

 

 

 

 

по теме:

Сцепленное наследование.

Генетика пола, сцепленное с полом наследование

Лечебный факультет

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Составила: зав. каф. к.б.н., Клеусова Н.А.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Чита-2014

 

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Генетика пола, сцепленное с полом наследование

 

при изучении данной темы формируются компетенции ОК-1, ПК-31, изучив данную тему, студент должен

знать

закономерности наследования на клеточном уровне

наследование признаков при полном сцепленном наследовании

при неполном сцепленном наследовании

знать хромосомный механизм определения пола

механизм наследования признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах

уметь

определять тип гамет при полном и неполном сцеплении генов

определять расстояние между генами

рассчитывать вероятность проявления сцепленных с полом признаков у человека

владеть

признаков у человека

Оборудование

1. Таблицы: сцепленное наследование, полное и неполное сцепление,

хромосомный механизм определения пола, сцепленное с полом наследование, наследование гемофилии

 

Задание для самоподготовки

1. Сцепленное наследование (полное и неполное сцепленное наследование).

2. Генетические карты. Методы картирования хромосом человека.

пола

и др.

 

Содержание темы

, их обычно меньше

признаки наследуются независимо.

:

1. Гены находятся в хромосомах. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов. Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом.

2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус). Гены в хромосомах расположены линейно.

3. Между гомологичными хромосомами может происходить обмен аллельными генами.

– это совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обусловливающих репродукцию. Признаки пола присущи всем живым организмам.

.

-хромосому поэтому при оплодотворении возможны две комбинации:

 

-хромосому, поэтому яйца бывают двух типов.

 

-хромосома отсутствует. В таком случае кариотип самцов 2А+Х0, самок – 2А+ХХ.

 

.

– хромосоме локализуется ген гипертрихоза, перепонок между пальцами. Эти гены проявляются только у лиц мужского пола, то есть наследуются по мужской линии от отца к сыну.

 

Решение типовой задачи на наследование признаков сцепленных с полом.

Женщина, носительница дальтонизма, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Определите, каким будет восприятие цвета у ее сыновей и дочерей.

у особей мужского или женского пола.

– нормальное восприятие цвета.

– дальтонизм.

 

Самостоятельная работа

скрещивании:

Объясните результаты следующих скрещиваний (расположите гены в хромосомах у дигетерозиготных родительских генотипах.)

аавв

АаВв

аавв

ааВв

аавв

.

по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные их группы крови.

и имеет нормальные эритроциты. Определите процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.

тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающие кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.

1. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствие обоих этих признаков или наличие только одной аномалии — катаракты или полидактилии?

по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, отец её был нормален.

3. Какое потомство ожидать в семье, у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы только полидактилией?

. Наследование признаков сцепленных с Х-хромосомой.

-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение: а) женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей? б) от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий дальтонизмом. Определите генотипы родителей.

-сцепленное наследование). Определите фенотип и генотип детей у этой супружеской пары.

дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

группой крови. Дальтонизм наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Оба родителя различают цвета нормально. Какова вероятность рождения сына с нормальным цветовым зрением; каковы его возможные группы крови?

Определить вероятность рождения в этой семье детей с обеими аномалиями.

 

Тестовые задания

Выберите один правильный ответ

1. СЦЕПЛЕННЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ГЕНЫ ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ

1) в одной хромосоме

2) в разных хромосомах

3) в одной хроматиде

4) в разных хроматидах одной хромосомы

2. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА

1) 23

2) 27

3) 45

4) 46

3. НАРУШАЕТ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ

1) репликация ДНК

2) репарация

хромосом

4) кроссинговер

4. ЕСЛИ В АУТОСОМЕ РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ А и В 20 МОРГАНИД ТО ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ОБРАЗУЕТ НЕКРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ

1) 40 %

2) 20 %

3) 10%

4) 80 %

5. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ОБРАЗУЕТ

1) 1 тип гамет

2) 2 типа гамет

3) четыре типа гамет

4) 8 типов гамет

6. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ПРИ НЕПОЛНОМ СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ОБРАЗУЕТ

1) 1 тип гамет

2) 2 типа гамет

3) четыре типа гамет

4) 8 типов гамет

КРОССОВЕРНЫХ ГАМЕТ

1) 12 %

2) 24 %

3) 88 %

4) 6 %

аавв

1) независимое наследование

2) полное сцепленное наследование

3) неполное сцепленное наследование

4) сцепленное с полом наследование

. Х-СЦЕПЛЕННЫМИ ПРИЗНАКАМИ МОГУТ ОБЛАДАТЬ

1) только женщины

2) только мужчины

3) женщины и мужчины с равной вероятностью

4) женщины и мужчины с разной вероятностью

. У МУЖЧИН ЧАЩЕ, ЧЕМ У ЖЕНЩИН, ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИЗНАКИ, НАСЛЕДУЕМЫЕ

1) аутосомно-доминантно

аутосомно-рецессивно

гоносомно

Х-сцепленно-рецессивно

11. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ ДАЛЬТОНИЗМ У МУЖЧИНЫ

1) три

2) два

3) один

4) четыре

12. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ СВЕРТЫВАЕМОСТЬ КРОВИ, ПРИСУТСТВУЮЩИХ В ГЕНОТИПЕ ЖЕНЩИНЫ

1) один

2) два

3) три

4) четыре

 

Выберите несколько правильных ответов

. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ

1) гены находятся в хромосомах; каждая хромосома представляет

собой группу сцепления генов, число групп сцепления у каждого

вида равно гаплоидному числу хромосом.

2) число групп сцепления у каждого вида равно диплоидному набору

хромом

3) каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус), гены

в хромосомах расположены линейно.

генами

5) между негомологичными хромосомами может происходить обмен

енами

6) сила сцепления между генами обратно пропорционально расстоянию между генами

. ПРИЗНАКИ, КОТОРЫЕ ПЕРЕДАЮТСЯ ОТ ОТЦА К СЫНУ

1) гемофилия

2) дальтонизм

3) гипертрихоз

4) ихтиоз

5) альбинизм

перепонки между пальцами

. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАЮЩИЕСЯ СЦЕПЛЕННО С ПОЛОМ

Дюшена

2) гемофилия

3) гипертрихоз

4) полидактилия

5) дальтонизм

6) полидактилия

7) гипоплазия эмали

 

Основная литература

231 – 234.

8

Дополнительная литература

, 145 – 164

0. – С. 214 – 222, 303-307

– 227.

под ред. В.В. Маркиной – М. : Медицина, 2006. – С. 58 – 61; 125 – 127.

, 2010. – С. 68, 71 – 75.

 

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *